"Von einfachen Anfängen - vier Frauen, die sich 1991 in Florida an einem Küchentisch trafen - hat sich die Pulmonale Hypertonie-Vereinigung zu einer internationalen Gemeinschaft von über 16.000 Patienten mit pulmonaler Hypertonie, Pflegepersonal, Familienmitgliedern und Angehörigen von Gesundheitsberufen entwickelt.
Wir sind heute der größte und älteste PH-Verein der Welt, und wir verändern die Geschichte einer Krankheit. In den 25 Jahren seit diesem ersten Treffen ist die Zahl der von der FDA zugelassenen PH-Behandlungen von 0 auf 14 gestiegen, PHA-Forschungsprogramme wurden durch Zusagen von ca. 8 Millionen US-Dollar unterstützt, und mehr als zwei Dutzend Pflegezentren für Lungenhochdruck haben den Akkreditierungsprozess von PHA abgeschlossen.
PHA ist eine 501(c)(3) gemeinnützige Organisation, die auf Spenden angewiesen ist, um ihre vielen Programme zu finanzieren, einschließlich des größten Netzwerks von PH-Patienten und Pflegepersonal, lebensrettender Früherkennungs- und Aufklärungsprogramme, Spezialpflege-Ressourcen und Forschung, um Wege zur Prävention und Heilung von PH zu finden.
Wir arbeiten weiterhin jeden Tag daran, die Isolation zu beenden, Bildung zu vermitteln, unsere Wähler in alles, was wir tun, einzubeziehen und eine Heilung für Lungenhochdruck zu finden."
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Auch mal interessant zu gucken, wie andere Länder mit PH umgehen.
www.phaclassroom.org/ResourceLibrary/con....cfm?ItemNumber=6096
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