medicalforum.ch/de/detail/doi/fms.2019.08260
"Die akute Dissektion der Pulmonalarterie ist eine seltene und meist letale Komplikation bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie. Der
Grossteil der Dissektionen wird erst post-mortem festgestellt und vor
allem bei Patienten mit Aneurysmata der Pulmonalarterie diagnostiziert
[1]. Die Mehrheit dieser Patienten hat einen unkorrigierten angeborenen
Herzfehler mit sekundärer pulmonaler Hypertonie. Eine IPAH, wie bei
unserer Patientin, ist eine seltene Ursache einer Dissektion, die nur in
seltenen Fällen in der Literatur beschrieben wurde [1–3]."
