Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) fördert...

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"Laufende Projekte

• A01 - FoxO Transkriptionsfaktoren bei PH:
  entscheidende Integratoren multipler Signalwege, die den Gefäßumbau
  steuern
  (Teil­pro­jekt­lei­te­rin­nen
  Dobreva, Gergana
  ;  Pullamsetti, Soni Savai
  )
• A02 - Entschlüsselung der Rolle von BMP9
  and BMP10 bei pulmonaler Hypertonie und Rechtsherzhypertrophie
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Bellusci, Ph.D., Saverio
  ;  Braun, Thomas
  )
• A03 - Die Rolle von Betaglycan für die Lungengefäßentwicklung und -homöostase
  (Teilprojektleiter
  Morty, Rory
  )
• A04 - Herkunft und "Schicksal" vaskulärer
  Myofibroblasten und glatter Muskelzellen bei pulmonalem Gefäßumbau und
  seiner Revertierung
  (Teilprojektleiter
  Bellusci, Ph.D., Saverio
  )
• A05 - Das regulatorische Netzwerk von Histon-Modifikationen bei pulmonalarterieller Hypertonie
  (Teil­pro­jekt­lei­te­rin­nen
  Bauer, Uta-Maria
  ;  Pullamsetti, Soni Savai
  )
• A06 - Sensor- und Signalmechanismen, die
  der Entstehung und Revertierung der Hypoxie-induzierten pulmonalen
  Hypertonie zugrunde liegen
  (Teil­pro­jekt­lei­te­rin­nen / Teil­pro­jekt­lei­ter
  Sommer, Ph.D., Natascha
  ;  Weißmann, Norbert
  )
• A07 - iNOS-basierte Redox-Signalmechanismen
  bei COPD-assoziierter PH - Pathomechnismen und therapeutischer Nutzen
  (Teilprojektleiter
  Weißmann, Norbert
  )
• A08 - Rezeptor-Tyrosinkinase-Signalwege bei
  pseudomalignem Lungengefäßumbau - therapeutischer Nutzen
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Grimminger, Friedrich
  ;  Schermuly, Ralph
  )
• A09 - Genetische Varianten der löslichen
  Guanylatzyklase: Rolle bei pulmonaler Hypertonie und Implikationen für
  das Ansprechen auf PH-Therapie
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Ghofrani, Hossein Ardeschir
  ;  Wilkins, Martin
  )
• B01 - Analyse der rechtsventrikulären
  Hypertrophie unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen
  im Zebrafisch-Modell
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Reischauer, Sven
  ;  Stainier, Didier Y.
  )
• B02 - Epigenetische Kontrolle pulmonaler
  Gefäße und des rechten Herzens während ihrer Entwicklung und Erkrankung:
  die Rolle von Suv4-20h1
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Braun, Thomas
  ;  Zhou, Ph.D., Yonggang
  )
• B03 - Signalvermittelte Chromatin-Veränderungen bei Rechtsherzversagen
  (Teil­pro­jekt­lei­te­rin­nen / Teil­pro­jekt­lei­ter
  Kracht, Michael
  ;  Rohrbach, Susanne
  )
• B04 - Die Rolle von HIF-1 und seinen
  Regulatoren p53 und Smyd2 bei Rechtsherzhypertrophie und -versagen
  (Teil­pro­jekt­lei­te­rin­nen / Teil­pro­jekt­lei­ter
  Novoyatleva, Tatyana
  ;  Schermuly, Ralph
  )
• B05 - Bedeutung der mitochondrialen
  ROS-Bildung für Entwicklung und Progression des Rechtsherzversagens
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Schlüter, Klaus-Dieter
  ;  Schulz, Rainer
  )
• B06 - Aufklärung des Beitrags von SIAH2 zur Entwicklung eines Cor pulmonale
  (Teil­pro­jekt­lei­te­rin­nen / Teil­pro­jekt­lei­ter
  Rohrbach, Susanne
  ;  Schmitz, M. Lienhard
  )
• B07 - Selektive Biomarker für Rechstherzhypertrophie und -versagen
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Hamm, Christian
  ;  Nef, Holger
  )
• B08 - Einfluss von Standard-PH-Therapien
  auf die Rechtsherzfunktion - Vergleich von Riociguat und Macitentan
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Ghofrani, Hossein Ardeschir
  ;  Seeger, Werner
  )
• CP01 - BioCTEPH - Biobank mit rechtsventrikulärem Gewebe und Blutproben von CTEPH Patienten.
  (Teil­pro­jekt­lei­ter
  Liebetrau, Christoph
  ;  Mayer, Eckhard
  )
• CP02 - Phänotypisierung von pulmonaler Hypertonie und Cor pulmonale
  (Teilprojektleiter
  Kojonazarov, Baktybek
  )
• CP03 - Zentrale Aufgaben, Management und Koordinierung
  (Teilprojektleiter
  Weißmann, Norbert
  )

Antragstellende Institution





Justus-Liebig-Universität Gießen
Ludwigstraße 23
35390 Gießen



Beteiligte Hochschule





Imperial College London
Department of Medicine
South Kensington Campus
London SW7 2AZ

Großbritannien







Philipps-Universität Marburg
Biegenstraße 10
35032 Marburg



Beteiligte Institution





Kerckhoff-Klinik GmbH
Benekestraße 2-8
61231 Bad Nauheim







Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung
W.G. Kerkhoff-Institut
Ludwigstraße 43
61231 Bad Nauheim



Sprecher





Professor Dr. Norbert Weißmann
Universitätsklinikum Gießen und Marburg
Standort Gießen
Medizinische Klinik II
Department of Molecular Pneumology


Aulweg 130

35392 Gießen

Telefon: +49 641 9942422



E-Mail: norbert.weissmann innere.med.uni-giessen.de



fach­li­cher DFG-An­sprech­part­ner


Dr. Raphael Birke

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