www.lifepr.de/inaktiv/bayer-ag/Vericigua...ifikant/boxid/792780
Vericiguat verringert das Risiko des kombinierten primären Endpunkts aus kardiovaskulärem Tod oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz signifikant
Daten aus der Phase-III-Studie VICTORIA beim virtuellen 69. Jahreskongress des American College of Cardiology / World Congress of Cardiology (ACC.20/WCC Virtual) vorgestellt(lifePR) (
Berlin
, 30.03.20) .
Bayer hat heute detaillierte Ergebnisse der Phase-III-Studie VICTORIA bekannt gegeben, die für den kombinierten primären Wirksamkeitsendpunkt eine Überlegenheit von Vericiguat gegenüber Placebo zeigen. VICTORIA ist die erste positive, klinische Studie, die sich in jüngster Zeit ausschließlich auf Patienten mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und verminderter Auswurfleistung (Ejektionsfraktion <45 %) nach einem Verschlechterungsereignis konzentriert.
Details in der o.g. Pressemeldung vom 30.3.20
U.A. und vor allem, dass Merck (MSC) und Bayer weltweit die Zulassung beantragen werden.
Mehr dazu auch hier:
www.kardiologie.org/herzinsuffizienz/ver...dienter-chr/17401030
(deutsch)
Hier der Artikel aus dem NEJM (New England Journal of Medicine):
www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1915928
(engl.)
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