Einnahme von Selenpräparaten kann PAH vorbeugen

pulmonaryhypertensionnews.com/news/takin...revent-pah-study/Die Einnahme von Selenpräparaten – ein essentielles Mineral, das auf natürliche Weise in vielen Nahrungsmitteln vorkommt oder anderen zugesetzt wird – verringert laut einer neuen Studie die Umgestaltung der Blutgefäße in der Lunge , ein Kennzeichen der  pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH). Selin hat antioxidative Eigenschaften und kann helfen, Zellen vor Schäden zu schützen. Die Nahrungsergänzung verringerte auch die Aktivierung von Fibroblasten, einem Zelltyp, der Kollagen produziert und ein wichtiger Bestandteil des Bindegewebes ist, wie die Studie ergab.Niedrige Selenwerte, die bei Menschen mit PAH festgestellt wurden, korrelierten mit der Schwere der Erkrankung bei diesen Patienten.„Diese Erkenntnisse zeigten, dass Selenmangel ein wichtiger Risikofaktor bei PAH ist“, schrieben die Forscher und fügten hinzu, dass die Ergebnisse „wichtige Beweise für die Behandlung von PAH mit Selenergänzungsmitteln in der klinischen Praxis lieferten“. Die Studie „  Selenergänzung erhöhte SELENBP1  , um die Fibroblastenaktivierung bei pulmonaler arterieller Hypertonie zu hemmen“ wurde in der Zeitschrift Science veröffentlicht .

 Untersuchung der Rolle von Selen bei Menschen mit PAHPAH ist eine Form der  pulmonalen Hypertonie  (PH), die durch die Verengung der Lungenarterien, also der Blutgefäße, die die Lunge versorgen, verursacht wird. Dies führt zu Bluthochdruck und kann zu Rechtsherzversagen führen, der häufigsten Todesursache bei PAH-Patienten.Eine Verengung der Arterien entsteht durch eine Umgestaltung der Lungengefäße – Veränderungen der Struktur und Anordnung der Blutgefäße, die mit einer abnormalen Aktivierung von Fibroblasten einhergehen. Dies führt zu einem unkontrollierten Wachstum von glatten Muskelzellen, die die Arterienwände zunehmend verdicken. Obwohl ein Mangel an Spurenelementen – Mineralien, die in kleinen Mengen in lebendem Gewebe vorkommen, wie etwa Eisen oder Selen – mit PAH in Verbindung gebracht wurde, sind ihre Rolle und Wirkungsmechanismen weitgehend unbekannt.Um mehr herauszufinden, analysierte ein Team unter der Leitung von Forschern der Central South University in China zwei unabhängige Gruppen von PAH-Patienten und gesunden Freiwilligen, die als Kontrollgruppe dienten. Eine Gruppe, die sogenannte Entdeckungsgruppe, bestand aus 78 Patienten und 31 Kontrollpersonen, während die andere, die sogenannte Validierungsgruppe, aus 24 Patienten und 15 Kontrollpersonen bestand.In der ersten Gruppe hatten die PAH-Patienten deutlich niedrigere Selenwerte im Blut als die gesunden Probanden (Median 74,2 vs. 92 Mikrogramm/L). In der zweiten Gruppe waren die Ergebnisse ähnlich und besonders auffällig bei Menschen mit idiopathischer (unbekannter Ursache) oder erblicher PAH. Im Gegensatz dazu wurden bei Patienten mit PAH aufgrund von Bindegewebserkrankungen oder angeborenen Herzfehlern keine Unterschiede zu den Kontrollpersonen festgestellt. In beiden Gruppen korrelierten die Selenwerte negativ mit der  funktionellen Klasse der Weltgesundheitsorganisation  , einem Maß für die Schwere der Erkrankung. Das bedeutet, dass niedrige Selenwerte auf eine schwerere Erkrankung hinwiesen.

 Selenpräparate zeigten Vorteile im Rattenmodell der PHAls nächstes untersuchten die Forscher ein Rattenmodell mit PH. Dabei wurden niedrigere Selenwerte festgestellt als bei Kontrolltieren.Es wurde festgestellt, dass Selenpräparate den Gefäßumbau bei den Tieren reduzieren, indem sie die Lungenarterienfibrose oder Vernarbung und den Gefäßumbau verringern. Darüber hinaus zeigten diese Tiere eine reduzierte Vergrößerung der rechten Herzkammer und einen verringerten Blutdruck während der Kontraktion zum Pumpen von Blut. Um die Mechanismen zu analysieren, durch die eine Selenergänzung PAH verhinderte, suchten die Forscher in der Lungenarterie von PH-Mäusen im Vergleich zu Kontrollmäusen nach selenverwandten Proteinen. Insgesamt 257 Proteine ​​waren bei den PH-Ratten in höheren Konzentrationen vorhanden, während 152 Proteine ​​in niedrigeren Konzentrationen vorhanden waren.Von all diesen Proteinen wurde bei PH-Ratten im Vergleich zu Kontrolltieren nur eines, SELENBP1, in geringeren Konzentrationen gefunden. SELEMBP1 ist mit Selen verwandt.Das Protein war auch in Lungenfibroblasten von Ratten, die mit einem Molekül namens TGF-beta, einem Zellmodell der PH, stimuliert wurden, verringert.Durch die Selenergänzung wurden die SELENBP1-Werte wiederhergestellt und das Wachstum und die Migration der Fibroblasten normalisiert. Die Werte von Kollagen und einem Marker für glatte Muskelzellen waren ebenfalls denen der Kontrollzellen ähnlich.Weitere Experimente deuteten darauf hin, dass eine Selenergänzung und erhöhte SELENBP1-Werte die Aktivierung der Lungenfibroblasten verringern können, indem sie die Produktion von Prolin reduzieren – einem Proteinbaustein, der für die Produktion von Kollagen benötigt wird.Insgesamt, so die Forscher, „hat diese Studie den Zusammenhang zwischen Selenmangel [im Blut] und einem hohen PAH-Risiko festgestellt und die Rolle und den Mechanismus der Selenergänzung bei der Aktivierung [von Lungenfibroblasten] aufgeklärt.“Die Ergebnisse unterstützen auch die Annahme, dass Selen und seine Achse mit SELENBP1 ein „vielversprechendes Ziel für die Prävention von PAH“ seien, fügte das Team hinzu.