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Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene schwere
Erkrankung, die schon bei Säuglingen auftreten kann. Unbehandelt endet
sie tödlich. Doch es gibt inzwischen einige Therapieoptionen – zumindest
für erwachsene Patienten. Wie unterscheidet sich die Erkrankung bei
Erwachsenen und Kindern, und wie sieht die Behandlung aus?"
OMNIA TEMPUS HABENT
Diagnose IPAH im Februar 2013, in Behandlung bei OA Dr. Ulrich Krüger, Herzzentrum Duisburg, Medikamente: Sildenafil, Bosentan jetzt Macitentan, Subkutane Treprostinilpumpe, 24/7 Sauerstoff, Marcumar, Diuretika
