HPAH, hereditäre PAH, familiär gehäuft, genetisch bedingt

Die pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene Erkrankung. Eine Erhöhung des pulmonal-arteriellen Widerstands (> 2 Wood-Einheiten) und des mittleren pulmonal-arteriellen Drucks (> 20 mmHg) führen im Verlauf bis zu einer Hypertrophie und Insuffizienz des rechten Herzens [  11  ]. Unspezifische Symptome wie Dyspnoe unter Belastung, Palpitationen und Ödeme sind erste Anzeichen, die bis zu einer Atemnot in Ruhe und Synkopen führen [  11  ]. Eine PAH kann sporadisch als idiopathische PAH (IPAH) auftreten, familiär gehäuft bzw. genetisch bedingt sein (hereditäre PAH [HPAH]) oder durch Umwelteinflüsse wie Medikamente und Toxine bzw. angeborene Herzfehler oder rheumatische Erkrankungen verursacht werden. Von einer HPAH ist die Rede, wenn eine genetische Ursache für die Erkrankung identifiziert wurde oder wenn mindestens zwei Familienmitglieder daran erkrankt sind. Genetische UrsachenNachdem bei mehreren großen HPAH-Familien im Jahr 2000 zeitgleich das Hauptgen für HPAH entdeckt wurde, das Gen für den „bone morphogenetic protein receptor 2“ ( BMPR2 ; [  1  ,  9  ,  13  ]), wurden kontinuierlich weitere PAH-auslösende Gene identifiziert. So konnten wir beispielsweise 2017 den Transkriptionsfaktor KLF2 bei einer HPAH-Familie als krankheitsursächlich und somit als neues PAH-Gen beschreiben [  5  ]. Ein weltweites Expertengremium charakterisierte im Jahr 2023 zwölf Gene als definitiv PAH-assoziiert, drei als moderat assoziiert und weitere als limitiert assoziiert [  16  ]. Dafür wurde eine etablierte Krankheits-Gen-Evaluierungsmatrix der Vereinigung Clinical Genome Resource (ClinGen) eingesetzt, die unter anderem publizierte Fälle, den Expressionsort der Gene und den mechanistischen Zusammenhang mit PAH berücksichtigt und bewertet. Zu den zwölf Genen mit der höchsten Evidenz gehören neben BMPR2 allein fünf weitere Gene aus dem BMPR2-Signalweg. Genetische DiagnostikPatient*innen, die an einer IPAH, HPAH oder Medikamenten- bzw. toxininduzierten PAH erkrankt sind oder eine PAH mit assoziiertem Herzfehler haben, wird eine genetische Diagnostik zur weiteren Abklärung empfohlen [  2  ]. Auch Kindern mit einer PAH und Patienten*innen, bei denen der Verdacht auf eine pulmonale venookklusive Erkrankung („pulmonary veno-occlusive disease“ [PVOD]) oder einen Morbus Osler bei PAH besteht, wird eine genetische Diagnostik angeraten [  2  ]. Eine genetische Beratung bereits erkrankter Patient*innen dürfen behandelnde Ärzt*innen durchführen und im Anschluss eine Anforderung zur genetischen Testung stellen.Ein wichtiger Beitrag der genetischen Diagnostik ist die Bestätigung oder der Ausschluss von Differenzialdiagnosen. PAH-Patient*innen, die in den Genen der Korezeptoren des BMP-Rezeptors 2, ALK1 oder Endoglin, eine pathogene Variante (Mutation) tragen, werden im Laufe ihres Lebens einen Morbus Osler (hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie) entwickeln, der durch Teleangiektasien, Epistaxis sowie arteriovenöse Malformationen in der Lunge, aber auch in Gastrointestinaltrakt, Leber und Gehirn gekennzeichnet sein kann [  7  ]. Die Differenzialdiagnose einer PVOD steht hingegen bei Patienten*innen im Raum, die eine erniedrigte Diffusionskapazität der Lunge für Kohlenstoffmonoxid (DLCO) haben, Auffälligkeiten der Lunge in der Computertomographie wie verdickte interlobuläre Septen, zentrilobuläre Milchglastrübungen und eine Lymphadenopathie zeigen [  11  ] und/oder schlecht auf eine PAH-spezifische Medikation ansprechen. Genetisch kann der Verdacht auf eine PVOD durch Mutationen im Gen EIF2AK4 bestätigt werden. Eine gesicherte PVOD-Diagnose kann zu einer schnelleren Evaluation und Listung für eine Lungentransplantation beitragen. Aber auch das Vorhandensein von BMPR2 -Mutationen reduziert im Schnitt die Überlebenszeit der Patient*innen und geht mit einer schlechteren Hämodynamik ein [  6  ].Eine genetische Diagnostik sollte alle bekannten PAH-Gene beinhaltenEine genetische Diagnostik sollte sich gezielt auf die bekannten PAH-Gene konzentrieren. Methode der Wahl ist daher eine Genpaneldiagnostik, die eine hohe Sequenzabdeckung garantiert und eine gezielte Suche nach krankheitsrelevanten Varianten ermöglicht. Am Universitätsklinikum Heidelberg extrahieren wir daher DNA aus einer kleinen Ethylendiamintetraacetat(EDTA)-Blutprobe und wenden unser patentiertes PAH-Genpanel mit allen 18 bekannten PAH-Genen an (Abb.  1 ). Interpretation und Begründung der identifizierten Varianten erfolgen nach den Richtlinien des American College of Medical Genetics and Genomics [  14  ].   Vererbung der pulmonal-arteriellen HypertonieDie HPAH ist in der Regel eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung mit einer reduzierten Penetranz. Das bedeutet, dass die Veränderung einer Mutation, wie etwa einer Mutation im Gen BMPR2 , von einem Elternpaar ausreicht, um möglicherweise zur Erkrankung zu führen. Interessanterweise ist bedingt eine genetische Veranlagung für PAH nicht immer eine Manifestation der Erkrankung (reduzierte Penetranz). Dass es zu einer HPAH kommt, ist bei Frauen häufiger als bei Männern der Fall [  17  ]. Diese Geschlechterimbalance ist auch von der IPAH und der PAH bei Bindegewebserkrankungen bekannt, die beide eine höhere Prävalenz bei Frauen als bei Männern aufweisen [  17  ]. Wodurch diese Geschlechterunterschiede verursacht werden, ist bisher nicht abschließend geklärt. Eine hereditäre PVOD kommt im Gegensatz zur HPAH und IPAH bei beiden Geschlechtern gleichhäufig vor und hat eine vollständige Penetranz [  8  ]. Die PVOD ist die einzige Form der PAH, die autosomal-rezessiv vererbt wird. Daher müssen biallelische (von beiden Eltern vererbte) Mutationen als homozygote oder compound-heterozygote pathogene Varianten vorliegen. Bisher wurde erstmals eine Familie beschrieben, bei der es eine autosomal-dominante Komponente einer EIF2AK4 -Mutation gab, da diese gemeinsam mit einer BMPR2 -Mutation auftrat und zu einer PAH führte [  4  ].Bei vereinzelten schweren Fällen von PAH, die bereits im Kindesalter auftraten, wurden homozygote Mutationen in dem Gen GDF2 beschrieben, dem Gen des BMPR2-Liganden BMP9 [  3  ]. Auch wurden homozygote Mutationen in einem Kalium-Kanal ( KCNK3 ) und einem Adenosintriphosphat(ATP)-getriebenen-Kanal ( ATP13A3 ; [  3  ]) identifiziert. FamilienuntersuchungenWenn eine genetische Ursache für die Erkrankung identifiziert wurde, ist es wichtig, die Patienten*innen darüber aufzuklären, dass auch weitere Familienmitglieder diese Variante tragen bzw. geerbt haben können, jedoch bisher keine Krankheitssymptome aufweisen. Betroffen sein können eigene Kinder, aber auch die Eltern oder Geschwister. Ihnen sollte eine genetische Beratung und prädiktive genetische Diagnostik im Zusammenhang mit einer klinischen Untersuchung angeboten werden. Eine solche wird am Pulmonale Hypertonie unter Prof. Grünig bereits mehr als fertig und durchgeführt [  9  ]. Die klinische Untersuchung gesunder Familienmitglieder umfasst unter anderem eine körperliche Untersuchung, eine Echokardiographie in Ruhe und unter Belastung, Laboruntersuchungen inklusive des N-terminalen natriuretischen Propeptids vom B-Typ (NT-proBNP), eine Lungenfunktionsprüfung und einen 6-min-Gehtest. Nur in Verdachtsfällen wird eine Rechtsherzkatheteruntersuchung an einem zweiten Termin durchgeführt.Eine Familienuntersuchung ist wichtig, um bei Angehörigen eine PAH so früh wie möglich zu entdeckenFür die genetische Beratung zu einer prädiktiven Testung gesunder Angehöriger ist in Deutschland eine zusätzliche Beratungslizenz erforderlich, insofern die Beratung nicht durch eine Fachärztin bzw. einen Facharzt erfolgt. einem Facharzt für Humangenetik erfolgt. In der genetischen Beratung sollten die Vor- und Nachteile einer genetischen Testung erklärt werden. Ein genetischer Test von Kindern ist gegen das Recht der Kinder auf ihr Nichtwissen abzuwägen. Konsequenzen einer vererbten, familiären Mutation für PAH sind ein jährliches nichtinvasives klinisches Screening auf eine PAH sowie eine erhöhte Wachsamkeit beim Auftreten möglicher erster Symptome. Auf diese Weise kann eine Manifestation der PAH so früh wie möglich erkannt und gezielt medikamentös behandelt werden, um Patienten so lange wie möglich in der niedrigen Risikoklasse mit einem 1‑Jahres-Mortalitätsrisiko < 5 % zu halten [  11  ]. Durch einen prädiktive Test, bei dem die bisher nicht nachgewiesene beliebte Variante verwendet wurde, wird das Risiko, an einer PAH zu erkranken, auf das der Normalbevölkerung reduziert.Eine gezielte, prädiktive genetische Testung richtet sich ausschließlich auf die familiäre Variante. Hierzu wird entweder eine Sanger-Sequenzierung oder eine Methode zum Nachweis von Exondeletionen bzw. -Duplikationen („multiplex ligation-dependent probe amplification“ [MLPA]) eingesetzt. Von der Genetik zur TherapieWährend alle aktuell zugelassenen Medikamente gegen die PAH primär vasodilatatorisch wirken, wurde aktuell ein neuer Wirkansatz mit dem Medikament Sotatercept in einer Phase-III-Studie untersucht [  10  ]. Es ist ein sogenannter Activin-Liganden-Fänger, der den BMPR2-Signalweg wieder ins Gleichgewicht bringt. Denn nicht nur bei BMPR2 -Mutationsträgern, sondern auch bei IPAH-Patienten*innen ist die BMPR2 -Expression reduziert [  15  ]. Der BMPR2-Signalweg ist essentiell für die Zellhomöostase, da er Apoptose fördert und Proliferation hemmt. Eine Verringerung von BMPR2 bedeutet daher ein gesteigertes Wachstum der glatten Muskelzellen und Endothelzellen in den Arteriolen. BMPR2 ist Teil des Transforming-Growth-Factor-β(TGF-β)-Signalwegs. Ein Gegenspieler des BMPR2-Signalwegs ist der Activin-Signalweg, der vermehrt pro-proliferativ wirkt. Sotatercept ist in der Lage, Activin-Liganden abzufangen und die Wirkung des Activin-Signalwegs zu reduzieren. Es ist ein Fusionsprotein aus der Fc-Domäne des Immunglobulins G1 und der extrazellulären Rezeptordomäne des Activin-Rezeptors IIA.Eine Phase-II-Studie mit Sotatercept bei PAH-Patienten mit Funktionsklasse II–III (von IV) nach Weltgesundheitsorganisation (WHO) und stabiler, oft dreifacher Kombinationstherapie konnte nach 24 Wochen in der höchsten Dosierung eindrücklich den pulmonalvaskulären Widerstand um > 3 Wood -Einheiten senken [  12  ]. Die Phase-III-Studie, an der auch die Thoraxklinik Heidelberg beteiligt war, demonstrierte eine Verbesserung des primären Endpunkts, der 6‑min-Gehstrecke, um 41 m im Vergleich zu Placebo nach 24 Wochen [  10  ]. Ebenso verbesserten sich 8 der 9 hierarchisch getesteten sekundären Endpunkte. Aktuell laufen vier weitere Phase-III-Studien. Eine Studie untersucht die Effektivität und Sicherheit von Sotatercept bei japanischen PAH-Patienten (ClinicalTrials.gov Identifier  NCT05818137  ), die ZENITH-Studie schließt Patienten mit einem 1‑Jahres-Mortalitätsrisiko von > 20 % ein, die HYPERION-Studie rekrutiert Patient*innen mit neu diagnostizierter PAH und einem mittleren oder hohen Mortalitätsrisiko und die SOTERIA-Studie ist als Langzeitnachverfolgungsstudie konzipiert. Außerdem wird Sotatercept aktuell in zwei Phase-II-Studien getestet. In der CADENCE-Studie werden Patienten mit kombinierter prä- und postkapillärer pulmonaler Hypertonie bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion eingeschlossen, in der MOONBEAM-Studie Kinder mit PAH. Neben Sotatercept sind weitere Substanzen in der klinischen Prüfung, die den TGF-β-Signalweg beeinflussen (Tab.  1 ) oder andere molekulare Ziele wie den Platelet-derived-growth-factor(PDGF)-Rezeptor adressieren.SubstanzMechanismusStudienphaseEndpunktStudien-ID (ClinicalTrials.gov Identifier)PF-07868489Anti-BMP9: Reduktion des LigandenlevelsPhase ISicherheit und Verträglichkeit NCT06137742 KER-012Activin-Rezeptor-IIB-Fusionsprotein als Ligandenfalle für Activine, GDF8 und GDF11Phase IIPVR-Änderung nach 24 Wochen NCT05975905 LTP001SMURF1-Antagonist, Hemmung des BMPR2-Signalweg-InhibitorsPhase IISicherheit, Langzeitnachverfolgung für 52 Wochen NCT05764265 LTP001SMURF1-Antagonist, Hemmung des BMPR2-Signalweg-InhibitorsPhase IIPVR-Änderung nach 25 Wochen NCT05135000 BMPR2  „Knochenmorphogenetischer Proteinrezeptor 2“, PVR  pulmonalvaskulärer Widerstand, SMURF1  „SMAD-spezifische E3-Ubiquitin-Proteinligase 1“, TGF‑β  „Transformierender Wachstumsfaktor β“ AusblickEs ist zu erwarten, dass sich der bestehende Therapiealgorithmus der PAH in naher Zukunft um mindestens eine neue Medikamentenklasse erweitern wird. Ziel der Therapie sollte sein, nicht nur die Progression der Erkrankung zu verlangsamen, sondern ein Re-Remodeling, das heißt einen Rückbau der zugewachsenen pulmonal-arteriellen Gefäße zu bewirken. Die Genetik, aber auch weitere molekulare Forschungsfelder wie Analysen des Proteoms, Transkriptoms oder Metaboloms können helfen, die genaue Erkrankungsursache der Patient*innen besser zu verstehen und im Idealfall eine maßgeschneiderte Therapie anzubieten. Fazit für die Praxis 

• Eine genetische Testung ist sinnvoll für Patienten*innen mit idiopathischer pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH), hereditärer PAH, pulmonaler venookklusiver Erkrankung, medikamenten- oder toxininduzierter PAH, PAH bei angeborenen Herzfehlern oder PAH bei Kindern sowie bei Patienten*innen, bei denen der Verdacht auf eine familiäre Häufung besteht.
• Ein positiver genetischer Test kann eine Differenzialdiagnose sichern und ermöglicht die prädiktive Untersuchung von Familienmitgliedern, um bei ihnen eine PAH so früh wie möglich zu erkennen.
• Eine solche Tests sollten, wie in der Thoraxklinik Heidelberg und dem Institut für Humangenetik der Universität Heidelberg angeboten, über eine Genpanelsequenzierung in einem zertifizierten Labor durchgeführt werden, welches das Panel fortlaufend aktualisiert und an den aktuellen Stand des Wissens weitergegeben wird.

  Einhaltung ethischer RichtlinienInteressenkonfliktCA Eichstaedt und E. Grünig sind Erfinder des europäischen Patents (EP3507380) „Gene panel specific for pulmonary hypertension and its uses“. CA Eichstaedt hat von MSD Vortragshonorare erhalten, unabhängig von dieser Arbeit. E. Grünig hat Honorare für Vorträge/Konsultationen von Bayer/MSD, Ferrer, GEBRO, GSK, Janssen und OMT erhalten. Forschungsförderung für klinische Studien wurde von Acceleron, Actelion, Bayer HealthCare, MSD, Bellerophon, Gossamer Bio, Janssen, Novartis, OMT, Pfizer, REATE und United Therapeutics erhalten, unabhängig von dieser Arbeit. M. Shaukat gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.


pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38771375/