Aerami Therapeutics, Imatinib direkt in die Lunge bei PH

www.globenewswire.com/news-release/2024/...onference.htmlDURHAM, NC, 20. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Aerami Therapeutics („Aerami“) , ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Behandlung schwerer und seltener Herz-Lungen-Erkrankungen verschrieben hat, gab heute die Präsentation einer neuen Modellierung der Lungenablagerung bekannt Daten für AER-901 auf der Internationalen Konferenz 2024 der American Thoracic Society (ATS), die vom 17. bis 22. Mai 2024 in San Diego, Kalifornien, stattfindet.Diese neuen Daten, die von FLUIDDA, Inc. mithilfe ihrer firmeneigenen Plattformen Functional Respiratory Imaging (FRI) und Rapid Deposition Analysis (RDA) generiert wurden, prognostizierten eine effiziente Ablagerung von AER-901 in der gesamten Lunge bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH). -ILD) oder pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) sowie gesunde Probanden. Beim Vergleich mit einem hypothetischen Trockenpulver-inhalierten Imatinib (DPI-Imatinib) bei äquivalenten Nominaldosen wurde vorhergesagt, dass die Gesamtablagerung von Imatinib in der Lunge mit AER-901 in allen drei Populationen mehr als doppelt so hoch war, und die Ablagerung in der tiefen Lunge war sogar mehr als doppelt so hoch wird voraussichtlich um mehr als das Dreifache höher ausfallen.„Wir glauben, dass diese neuen Modelldaten, die in Zusammenarbeit mit FLUIDDA generiert wurden, das differenzierte AER-901-Profil bei mehreren Formen der pulmonalen Hypertonie deutlich hervorheben“, sagte Anne Whitaker, Vorsitzende und CEO von Aerami. „Durch die Optimierung der Verabreichung von Imatinib an die Lunge mit AER-901 glauben wir, dass wir die Krankheitstreiber bei PH-ILD und anderen Formen der pulmonalen Hypertonie besser angehen können, was sich in einem verbesserten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil bei niedrigeren Dosen für Patienten mit diesen verheerenden Erkrankungen niederschlagen kann.“Neben den neuen Daten zur Lungenablagerungsmodellierung wurde das innovative und einzigartige Design der klinischen Studie der „uniPHied“-Plattform vorgestellt, die eine effiziente Bewertung von AER-901 bei mehreren Formen der pulmonalen Hypertonie, zunächst PH-ILD und PAH, ermöglichen soll. Als neuartiger Ansatz glaubt Aerami, dass das uniPHied-Design eine Blaupause liefern könnte, die die Arzneimittelentwicklung für einen hohen ungedeckten Bedarf bei mehreren Formen der pulmonalen Hypertonie beschleunigen könnte.Kopien beider Posterpräsentationen sind jetzt auf der Aerami-Website unter  www.aerami.com  verfügbar .Über AER-901AER-901 ist eine Arzneimittel-Geräte-Kombination, die darauf ausgelegt ist, die Imatinib-Therapie effizient tief in die erkrankten Gewebe der Lunge zu verabreichen. AER-901 besteht aus einer proprietären, flüssigen Formulierung von Imatinib zur Inhalation, die von einem atemaktivierten, leistungsstarken, tragbaren, intelligenten Vernebler verabreicht wird, der die Flussrate steuert und Echtzeit-Feedback liefert, um die Lungendeposition zu optimieren. AER-901 befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung für Menschen mit PH-ILD und PAH, zwei seltenen und schwerwiegenden Formen der pulmonalen Hypertonie, bei denen ein hoher medizinischer Bedarf an verbesserten Behandlungsmöglichkeiten besteht.Über pulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) Interstitielle Lungenerkrankung (ILD) ist ein Überbegriff für mehrere Erkrankungen, die eine Entzündung und Narbenbildung (Fibrose) des Lungengewebes verursachen. Pulmonale Hypertonie ist bei mehr als 80.000 Menschen in den USA, Europa und Japan eine schwerwiegende Komplikation der ILD und ist durch hohen Blutdruck in den Lungenarterien gekennzeichnet, der vermutlich mit dem Umbau der Lungengefäße zusammenhängt. Der Umbau der Lungengefäße ist ein proliferativer, fibrotischer und entzündlicher Prozess, der zur Verengung und Verstopfung kleiner Lungenarterien führt. Es wird angenommen, dass der Umbau der Lungengefäße im Laufe der Zeit zu einem Anstieg des pulmonalen Arteriendrucks führt, der dazu führt, dass das Herz härter arbeitet, während es Blut durch die Lunge pumpt, was schließlich zu einer Rechtsherzinsuffizienz führt. Es gibt nur eine von der FDA zugelassene Behandlung für PH-ILD und die geschätzte Überlebenszeit beträgt weniger als 5 Jahre.Über pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) PAH ist eine seltene und fortschreitende Form der pulmonalen Hypertonie, die durch hohen Blutdruck in den Lungenarterien aufgrund ihrer Verengung oder Verstopfung gekennzeichnet ist. PAH, von der Frauen überproportional und häufig in der mittleren Lebensphase betroffen sind, betrifft etwa 70.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und Europa. Wie bei PH-ILD wird angenommen, dass der Umbau der Lungengefäße die PAH-Symptome, das Fortschreiten der Krankheit und die Ergebnisse beeinflusst. Derzeit zugelassene Behandlungen vermitteln in erster Linie eine Vasodilatation, und trotz Fortschritten in der Therapie beträgt die mittlere Überlebenszeit immer noch etwa 5–7 Jahre.Über Aerami TherapeuticsAerami ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Behandlung schwerwiegender und seltener Herz-Lungen-Erkrankungen verschrieben hat. Der missionsorientierte Ansatz von Aerami bei der Produktentwicklung zielt darauf ab, Patienten dabei zu helfen, länger und besser zu leben, indem Präzisionsmedikamente und fortschrittliche Verabreichungsplattformen kombiniert werden, um Benutzerfreundlichkeit und Lebensqualität zu unterstützen. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter  www.aerami.com  .