www.acpjournals.org/doi/10.7326/L23-0387
Wiederkehrende gastrointestinale Blutungen bei einem mit Sotatercept behandelten Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie
Aaron Hakim, MD, MS
,
Zachary P. Fricker, MD
,
Joseph D. Feuerstein, MD
,
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doi.org/10.7326/L23-0387
Hintergrund: In der klinischen Phase-2-Studie PULSAR reduzierte Sotatercept deutlich den pulmonalen Gefäßwiderstand bei Patienten, die eine Hintergrundtherapie gegen pulmonale arterielle Hypertonie erhielten (1). In der klinischen Phase-3-Studie STELLAR verbesserte die Zugabe von Sotatercept die körperliche Leistungsfähigkeit, gemessen durch den 6-Minuten-Gehtest, im Vergleich zu Placebo deutlich; Darüber hinaus wurden mehrere zusätzliche sekundäre Endpunkte erreicht (2). In den PULSAR- und STELLAR-Studien traten Epistaxis, Teleangiektasien der Haut und Thrombozytopenie bei den Patienten
Hintergrund: In der klinischen Phase-2-Studie PULSAR reduzierte Sotatercept deutlich den pulmonalen Gefäßwiderstand bei Patienten, die eine Hintergrundtherapie gegen pulmonale arterielle Hypertonie erhielten (1). In der klinischen Phase-3-Studie STELLAR verbesserte die Zugabe von Sotatercept die körperliche Leistungsfähigkeit, gemessen durch den 6-Minuten-Gehtest, im Vergleich zu Placebo deutlich; Darüber hinaus wurden mehrere zusätzliche sekundäre Endpunkte erreicht (2). In den PULSAR- und STELLAR-Studien traten Epistaxis, Teleangiektasien der Haut und Thrombozytopenie bei den Patienten, die Sotatercept einnahmen, häufiger auf als unter Placebo (1, 2). In der STELLAR-Studie wurde in der Behandlungsgruppe ein Fall von Magen-Darm-Blutungen festgestellt; Bisher wurde Sotatercept nicht ..., die Sotatercept einnahmen, häufiger auf als unter Placebo (1, 2). In der STELLAR-Studie wurde in der Behandlungsgruppe ein Fall von Magen-Darm-Blutungen festgestellt; Bisher wurde Sotatercept nicht ...