Levosimendan, TENAX Therapeutics, HFpEF

Über Levosimendan (TNX-102 und TNX-103)Levosimendan ist ein einzigartiger Kalium-ATP-Kanal-Aktivator und Calcium-Sensibilisator, der das Herz und das Gefäßsystem durch mehrere Wirkmechanismen beeinflusst. Das ursprünglich von der Orion Corporation in Finnland entdeckte und entwickelte intravenöse Levosimendan ist in über 60 Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten für die Anwendung bei Krankenhauspatienten mit akut dekompensierter Herzinsuffizienz zugelassen. Tenax Therapeutics besitzt die nordamerikanischen Rechte zur Entwicklung und Vermarktung oraler (TNX-103) und subkutaner (TNX-102) Formulierungen von Levosimendan. Die Ergebnisse der Phase-2-Studie von Tenax Therapeutics mit Levosimendan bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie (PH) und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) zeigten, dass Levosimendan i.v . Die Patienten haben nun die Open-Label-Übergangsstudie von wöchentlicher IV zu einer bequemeren täglichen oralen Verabreichung, TNX-103, abgeschlossen. Die Entdeckung, dass die venöse Dilatation des Splanchnikus-Kreislaufs mit Levosimendan zu einer erhöhten körperlichen Leistungsfähigkeit bei PH-HFpEF-Patienten führt, bildet die Grundlage für die Phase-3-Untersuchung der potenziellen bahnbrechenden Therapie von Tenax Therapeutics. Bisher hat keine andere medikamentöse Therapie die Belastungstoleranz bei Patienten mit PH in Verbindung mit HFpEF verbessert,