Dezember 2019

 Von unseren Freunden aus Bosnien und Herzegowina, Emina Hadzihasanovic gründet Verein für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

Endlich wird in Bosnien und Herzegovina dem Land wo ich lebe, auch über Menschen mit seltenen Krankheiten gesprochen. Der Bosnische PH Verein "DAH" kämpft schon seit Jahren, dass wir Medikamente bekommen, aber immer noch ist nur Sildenafil verfügbar, und nur  in einem Teil des Landes Bosentan.

In diesem Jahr würde der Verein für Menschen mit seltenen Krankheiten gegründet um noch mehr zu kämpfen. Heute am 2.12.2019 wurde ein Interview mit mir Emina Hadzihasanovic (Präsidentin des Vereins für Menschen mit seltenen Krankheiten)  und mit Vera Hodzic (der Präsident der Versammlung vom PH Verein "DAH") veröffentlicht.